Full-arch implantaire : les informations indispensables au laboratoire
Un cas full-arch ne se résume pas à un scan d’arcade. Le laboratoire a besoin d’un dossier cohérent qui relie projet prothétique, références implantaires, occlusion, esthétique et étapes de validation.
Décrire le projet prothétique et l’étape clinique
Le même fichier peut conduire à des réponses différentes selon qu’il s’agit d’un provisoire, d’un prototype, d’un essayage ou d’une restauration définitive.
Précisez l’arcade concernée, l’étape du traitement, le type de prothèse demandé et les validations déjà obtenues. Les éléments provenant d’un ancien appareil, d’un wax-up ou d’un projet numérique doivent être identifiés sans ambiguïté.
Les objectifs de dimension verticale, de position des bords incisifs, de soutien labial et de ligne médiane relèvent de la validation clinique. Le laboratoire les traduit dans la conception à partir des références transmises.
Documenter précisément les implants et les composants
Pour chaque implant, transmettez le fabricant, la gamme, la plateforme, la position et le composant de numérisation utilisé. Une référence visuellement proche n’est pas une confirmation de compatibilité.
Références implantaires
Marque, gamme, plateforme, diamètre et connexion confirmés par le praticien.
Scanbodies
Référence, bibliothèque numérique et assise vérifiée cliniquement avant acquisition.
Composants prothétiques
Piliers, interfaces, vis et hauteur transgingivale prévus pour le cas.
Découper la validation pour éviter une erreur tardive
Définissez avant le lancement ce qui doit être validé: montage, esthétique, relation intermaxillaire, prototype, design de structure ou finition. Chaque accord doit correspondre à une version identifiée du dossier.
Les photographies frontales et de profil, les repères esthétiques et les observations du praticien donnent du sens au fichier 3D. Le laboratoire peut alors signaler une incohérence avant fabrication.
Réception
Contrôle des fichiers, références implantaires et documents cliniques.
Conception
Préparation d’une proposition selon le projet prescrit.
Validation
Accord du praticien sur les éléments convenus.
Fabrication
Production et finition de la version validée.
Checklist minimale avant transfert
- Prescription, étape clinique et matériau envisagé.
- Scans des arcades, tissus, antagoniste et relation intermaxillaire contrôlés.
- Fichier de référence du projet ou de l’ancien appareil clairement nommé.
- Liste vérifiée des implants, scanbodies et composants.
- Photographies et repères esthétiques utiles à la validation.
- Calendrier réaliste des validations et de la fabrication.
Discuter d’un protocole implantaire avec ISDL
Présentez vos systèmes implantaires, votre scanner et les étapes de validation souhaitées.